DNR seka, garantuojanti paveldimų šaknų bruožų ir savybių perdavimą, yra žinoma kaip genas . Ši struktūra išsaugo paveldėjimą, kurį tiek moterys, tiek vyrai (arba, jei tai nėra, vyrai ir moterys) perduoda savo palikuonims .

Dominuojantis genas yra toks, kuris yra fenotipe ir pasirodo du kartus (kai jis susideda iš kopijos, atitinkančios kiekvieną iš tėvų, vadinamo homozigotiniu deriniu ) arba paprasta doze (vadinama heterozigoze ).

Todėl genetinis dominavimas yra susijęs su ryšiu tarp kelių specifinio geno alelių, fiziškai esančių konkrečioje chromosomos vietoje ( lokuse ). Diploidiniai organizmai (grupė, kurioje svarstomi gyvūnai ir augalai ) yra tie, kurie turi dvi chromosomų grupes, paveldėtas iš tėvų. Tai reiškia, kad jie kiekvienam lokusui pateikia du alelius. Kai abu lokuso aleliai yra lygūs, kalbame apie homozigotus, o jei jie yra skirtingi, vartojama sąvoka yra heterozigotinė.

Genotipas yra organizmo genetinė organizacija, kuri veikia fizinius ir elgesio bruožus. Sąveika tarp dviejų heterozigotinio geno alelių gali būti dominuojanti arba recesyvi .

Recesyvinis genas yra tas, kuris alelinėje poroje negali pasireikšti dominuojančio geno akivaizdoje. Kad šis genotipas būtų stebimas fenotipe, organizmas turi surinkti du jo kopijas (ty, gautą iš motinos kilmės tėvo ir kito).

Dominavimas ar atkaklumas

Dominuojančio arba recesyvumo santykis yra santykinis, nes gali būti daugiau nei du geno variantai (vienas alelis gali būti recesyvus antrojo alelio atžvilgiu, bet dominuoja prieš trečdalį ), jis visada priklauso nuo sudarytos sąjungos tipo.

Bet kokiu atveju galime pasakyti, kad recesyvinis genas negali pasireikšti, jei jo partneris yra dominuojantis genas, tik jei jis prisijungia prie kito recesyvinio geno. Tai reiškia, kad jei poroje yra dominuojantis alelis, jis visada nuspręs dėl recesyvinio . Pavyzdžiui: akių spalva galime priskirti raidę N (dominuojančią) į juodą ir n (recesyvinę) iki dangaus. Jei iš sąjungos susidariusi chromosoma yra NN arba Nn, individas bus gimęs juodomis akimis ir tik tuomet, jei sąjunga nn, tai turės dangiškų akių.

Žmonių atveju sakoma, kad mes esame diploidai, o tai reiškia, kad turime dvigubo tipo genetinę informaciją, kur viena pusė yra vieno iš tėvų kopija ir antroji pusė, nors jie nėra identiški . Ir čia galime paaiškinti, kad dominuojančio geno perdavimas ir pasireiškimas yra pakankamas, jei vienas iš tėvų jį turi, o recesyvinis genas turi būti paveldėtas iš abiejų tėvų .

Šiuo metu mes grįžtame prie akių spalvos pavyzdžio, ir mes turime pasakyti, kad jį galima paveldėti tik tuo atveju, jei abiejų tėvų genetinėje informacijoje yra minėtas recesyvinis genas ir jis pasireiškia chromosomų rišimo metu. Verta paminėti, kad net jei neturime aiškių akių, galime būti aiškios akies geno nešėjai .

Verta paminėti, kad yra daug ligų, kurios gali būti paveldimos genetiškai, kai kurios iš jų yra: Wilsono liga, hemochromatozė ir paveldima sferocitozė. Norint, kad jie vystytųsi, būtina sukurti sąjungą, kuri juos įgalintų, kai kuriais atvejais jie yra formuojami iš vieno dominuojančio geno ir kitose - recesyviniai; Vis dėlto verta paminėti, kad jei asmuo kenčia dėl paveldimos ligos, net jei jų vaikai to neatskleidžia, jie bus jo vežėjai.