Apibrėžimas aberacija

Aberacijos samprata turi daug naudos ir reikšmių, kaip galima sužinoti iš Ispanijos karališkosios akademijos (RAE) žodyno. Žodis, kaip oficialiai priimtas, gali užsiminti apie labai rimtą klaidą, susijusią su gebėjimu suprasti ; veikti neveiksmingai ar iškreiptai, kuri toli gražu nėra laikoma teisėta; normalaus tipo nuokrypį, kuris tam tikrais atvejais patiria morfologinį ar fiziologinį pobūdį; arba, be kita ko, į akivaizdų žvaigždžių nuokrypį.

Aberacija

Optinių sistemų aberacija (pvz., Veidrodžiai, lęšiai ar prizmės) reiškia vaizdų, kurie atsiranda, kai šviesa, gaunama iš tam tikro objekto taško, susilpnėjimo, kai jis perduodamas per sistemą, susilpnėjimas .

Kitos su nustatytomis šviesomis susijusios aberacijos yra sferinė aberacija (defektas, kuriam būdingas faktas, kad šviesos spinduliai, lygiagrečiai su optine ašimi, nukreipiami į kitą fokusą) ir chromatinė aberacija (atstumas tarp atstumo). vaizdas su lūžio rodikliu).

Šviesos aberacija

Reiškinys, apibūdinantis skirtingą žvaigždės padėtį, kai jis stebimas tikrojo atžvilgiu, vadinamas šviesos aberacija. Oksfordo universiteto astronomijos profesorius Džeimsas Bradlis (1756 m.) Atrado šį ypatumą, o jis siekė nustatyti atstumą tarp žvaigždės ir mūsų planetos. Tam jis padarė du pastebėjimus, kurių kiekvienas buvo skirtingais metų laikais, siekdamas, kad Žemės orbitinis judėjimas būtų tikslesnis žvaigždės trikampis.

Bradley nustebino, kad fiksuotos žvaigždės turėjo sisteminį vertimą, kuris buvo susietas su Žemės judėjimo kryptimi orbitoje ir kuris nepriklausė nuo mūsų planetos vietos erdvėje, kaip buvo tikėta iki šiol. Didžiausia skirtumo tarp stebimos žvaigždės ir tikrosios vertės vertė yra 20, 47 lanko sekundės; tai vadinama aberacijos konstanta . Jei apskaičiuojame jo trigonometrinį tangentą, gauname rezultatą, labai artimą Žemės ir šviesos orbitinio greičio santykiui.

Chromosomų aberacija

Chromosomų tipo aberacija yra klaida, kuri kyla lytinių ląstelių meozės metu arba kai vyksta pirmieji kiaušinio dalijimai, reiškinys, kuris sukelia anomaliją, kuri įtakoja chromosomų skaičių ar sudėtį. Šis reiškinys gali sukelti daugybę sutrikimų, pvz., Vadinamojo Dauno sindromo atsiradimą.

Pakeitimai gali atsirasti chromosomos struktūroje, atsižvelgiant į genų linijinį išdėstymą, ir kelios priežastys, taip pat jų savybės ir pasekmės. Toliau nurodome:

* Ištrynimai : kai chromosomos fragmentas prarandamas viename gale arba išilgai vienos iš jos rankų, sukuriant disbalansą, pastebimą Prader-Willi sindromu;

* Duplikacijos : dėl to, kad gyvoji būtybė turi per daug genetinės medžiagos, nes chromosomų regionas kartojasi, kaip tai įvyksta trapi X sindromo atveju;

* Investicijos : susideda iš chromosomos segmento orientacijos keitimo ir paprastai nesukelia reikšmingų sutrikimų . Jis gali būti pericentrinis, jei centromeras yra įtrauktas į apverstą dalį arba paracentrinį, kai jis nėra;

* Žiedo chromosoma : šis pakeitimas yra nedažnas ir apima abiejų chromosomos rankų suliejimą. Jo vystymasis X chromosomoje yra viena iš Turnerio sindromo priežasčių;

* Translocations : apibūdina vienos chromosomos dalies perkėlimą į kitą, nesusijusį su genetinės informacijos praradimu ar įgyimu.

Rekomenduojama