Apibrėžimas genas

Deoksiribonukleino rūgšties (DNR) grandinė yra žinoma kaip genas, struktūra, kuri yra funkcinis vienetas, atsakingas už paveldimų bruožų perdavimą . Ekspertų teigimu, genas yra nukleotidų serija, kurioje saugoma informacija, reikalinga makromolekulių, turinčių specifinį ląstelių vaidmenį, sintezei.

Gen

Genas, kaip vienetas, saugantis genetinius duomenis, yra atsakingas už paveldėjimo perdavimą palikuonims . Žmonių, priklausančių tai pačiai rūšiai, rinkinys yra apibrėžiamas kaip genomas, o analizuojantis mokslas vadinamas genetika .

Genų užduotis yra labai sudėtinga. Ši DNR seka yra būtina norint pasiekti, kad būtų galima sintezuoti funkcinę RNR . Genetinė transkripcija sukuria RNR molekulę, kuri vėliau paverčiama ribosomomis ir generuoja baltymą. Tačiau yra genų, kurie nėra transliuojami į baltymus ir atitinka kitus vaidmenis RNR forma.

Įdomu nepamiršti, kad genai, kurie dėl mutacijos ar reorganizavimo procesų yra funkciniai, vadinami pseudogenais . Tai gali prisidėti prie rūšies evoliucijos, nes jos DNR priima mutacijas ir gali generuoti naujas funkcijas.

Diploidiniai organizmai turi dvi homologinių chromosomų poras. Kiekvienas blokas yra kilęs iš vieno iš tėvų. Be to, kiekviena chromosomų pora turi kiekvienos genų kopijas (ty vieną iš tėvų ir vieną iš motinos pusės).

Genai taip pat turi įtakos ligų vystymuisi. Jo sekos kitimas gali sukelti genetinę ligą, kuri yra paveldima .

Siekiant išgydyti ligas, tarptautinė bendruomenė dirba Žmogaus genomo projekte, kuris bando nustatyti cheminių bazių, sudarančių DNR, seką ir nustatyti visus žmogaus genomo genus.

Genetiniai bruožai ir ligos

Genai yra suskirstyti į DNR kryptis ir atstovauja įvairias chromosomas. Analogiškumą galima daryti tarp DNR buvimo būdo ir karolio karoliukų. Kalbant apie chromosomas, jos skirstomos į poras, kuriose kiekvienas yra tam tikro geno kopija, kuri yra toje pačioje padėtyje skirtingose ​​chromosomose.

Pavyzdžiui, kai kalbama apie lytinius organus, moteris turi lyties chromosomą, kuriai buvo naudojamas motinos ir kito tėvo genas. Vyrų atveju jie turi Y chromosomą iš tėvo, kuris nėra suporuotas, ir X, kuris ateina iš motinos.

Kalbant apie genetinius bruožus, ar akių spalva, nosies forma ir kt. Yra nustatomi iš dominuojančių ar recesyvinių genų . Sakoma, kad dominuojančius bruožus kontroliuoja tam tikras genas, kuris yra poroje, o recesyviniams reikia, kad abu pora sudarantys genai bendradarbiautų, kad nustatytų.

Reikia paminėti, kad yra daug asmens savybių, kurias lemia skirtingi genai, o tai paaiškina, kodėl kelių brolių ir seserų šeimoje gali būti tiek daug fizinių skirtumų .

Paveldimos ligos priklauso nuo jau paveiktos autosominės ar seksualinės chromosomos. Tai vadinama dominuojančiu paveldėjimu, kai neįprastas genas, priklausantis vienam iš tėvų, gali sukelti ligą, netgi susijungdamas su normaliu kito tėvų genu; Tai reiškia, kad poroje, kur vienas iš genų yra nenormalus, jis veikia kaip dominuojantis, panaikinantis kitą.

Seksualinės ligos perduodamos vaikams per lytines chromosomas, ty X ir Y. Kadangi daugelis iš jų yra vienintelės lyties ir jiems reikia tik sergančio geno X arba Y, jei sekso vaikai asmuo, turintis nenormalios X chromosomos, yra visos moterys, tada liga nebus perduodama, o jei jie yra vyrai, taip. Tai reaguoja į tai, ką mes minėjome apie dominuojančią paveldą, kai nenormalus genas yra ligos variklis ir dominuoja jo chromosomoje , su kuria ji yra susijusi, net jei kitas yra normalus .

Galiausiai tai vadinama recesyviniu paveldėjimu tai, kas atsitinka, kai ligos vystymuisi reikia, kad abu poros genai būtų nenormalūs; jei vienas iš dviejų yra nenormalus, liga nebus nedidelė arba nedidelis ; Tačiau tos sąjungos gimęs asmuo bus minėtos ligos nešėjas ir galės jį perduoti jų palikuonims.

Rekomenduojama