Kartelis yra ženklas arba raukšlelis, atsirandantis tada, kai lankstumo medžiaga nebėra lygi. Todėl, atlenkiant audinius, popierius ir pan.

Apie dvyliktą nėštumo savaitę vaisiaus pakraštyje yra trumpalaikis skysčio kaupimasis, kuris gali būti matomas per ultragarso spindulius ir padeda matuoti nuchalą, permatomą erdvę kaklo audiniuose . Nuchal permatomumo tyrimas yra labai rekomenduojamas, nes jis gali jus įspėti apie galimus kūdikio vystymosi sutrikimus. Kadangi nuchal kartus paprastai auga kiekvieną nėštumo dieną, naudojama vidutinė vertė, kurią nustatė mokslininkai.

Norint atlikti gleivinės sulankstymo matavimą, būtina, kad kūdikis būtų jo pusėje, skatinant aiškią kaklo viziją. Kai skaidrumo storis yra didesnis nei 3 milimetrai, gali pasireikšti chromosomų anomalijos; Šis pernelyg didelis skysčio kaupimas yra patikimiausias ir ankstyviausias Dauno sindromo rodiklis (taip pat žinomas kaip 21- oji trisomija ir mongolizmas, atsiranda, kai ląstelės turi 21 papildomą chromosomą ir sukelia, be kitų problemų, mokymosi sunkumus).

Pažymėtina, kad nuchalinis permatomumo tyrimas yra prielaida, kad jis nėra naudojamas diagnozei nustatyti; taip pat leidžia gydytojams nustatyti galimus Dauno sindromo požymius, taip pat padeda įvertinti vaisiaus augimą pagal žinomus normalumo parametrus ir nustatyti nosies kaulų buvimą. Jų rezultatai yra derinami su trigubu patikrinimu ( trigubu tyrimu ), dar vienu prenataliniu tyrimu, kuris ieško chromosomų anomalijų, susijusių su Edvardo sindromu (18-oji trisomija), be to, sustiprina Dauno sindromo rizikos vertinimą.

Apskaičiuojant rezultatus, reikia atsižvelgti į tam tikrus duomenis, be to, kaip matuojamas nuchalinis krūvis, pvz., Motinos amžius, kūdikio vystymosi laikas ir informacija, kurią atlieka motinos kraujo analizė. Bet kuri moteris gali turėti vaikų, turinčių chromosomų anomalijų, o amžius yra tiesiogiai proporcingas rizikai; statistiniai duomenys, 25 metų tikimybė yra 1 iš 1200, o 40, 1 iš 100.