Apibrėžimas įspaudas

Spauda yra asmens ar objekto paliktas įspūdis, ženklas ar ženklas . Tai savitas ir savitas bruožas. Pažiūrėkime keletą pavyzdinių sakinių: „Naujojo trenerio įspūdis jau pastebėtas komandoje“, „Transporto priemonė vis dar turi įspūdį“, „Tai nėra puikus balsas, bet man patinka jo įspaudas“ .

Leidinys

Kitas spaustuvės apibrėžimas yra susijęs su greitu ir negrįžtamu mokymosi procesu, kuris vystosi tam tikrų kritinių kai kurių organizmų vystymosi etapų metu. Šiais laikotarpiais organizmo imlumas yra didesnis ir palengvina mokymąsi .

Genominės spaudos pavadinimu žinomas reiškinys, kuris apibūdinamas, nes kai kurie genai yra išreikšti tam tikru būdu pagal tėvų lytį; kitaip tariant, kai kurie genai arba genominiai domenai pateikia biocheminius ženklus, rodančius jų tėvų kilmę. Galima pastebėti dviejų tipų sąjungas, kurios sukelia spaudą: kovalentinės ir nekovalentinės jungtys . Kad tai įvyktų, būtina turėti branduolinį fermentinį mechanizmą, kuris turi išlaikyti ženklus ląstelių ciklo metu.

Genominis spaudimas sukuriamas gametogenezės metu - fazė, kurioje kiekviena homologų pora išskiria chromosomą į kiaušialąstę arba spermą; vėliau, embriogenezėje ir per visą augimą iki pilnametystės, genas, gaunantis įspaudą, savo alelius išsaugo atitinkamose būsenose: tėvo ar motinos. Tokiu būdu įspaudai veikia kaip pelėsiai, kad sukurtų jų kopijas, jie yra paveldimi ir juos galima identifikuoti molekulinės analizės būdu.

Genominio atspaudo funkcija yra daug svarbesnė nei paprastas tam tikro geno alelių kilmės tėvų kilmės pastovumas, nes jie tarnauja taip, kad sumažėja vienos ar kitos tėvų kopijos geno ekspresija, dėl kurios trūksta homologinių alelių pusiausvyra, kitaip tariant, kai vienas iš jų yra palankesnis kitam, atsižvelgiant į jo kilmę.

Leidinys Yra tam tikrų žmonių ligų, susijusių su genominiu įspaudimu, tarp kurių yra Prader-Willi sindromas (kuris veikia vystymąsi laktacijos stadijoje ir sukuria intelektinę bei psichomotorinę negalią, be kitų sutrikimų) ir sindromą. Angelman (apsaugo nuo tinkamo lingvistinių gebėjimų vystymosi ir atakuoja motorinę sistemą), o dvi susijusios su 15 chromosomos regionu. Kita vertus, yra Beckwith-Wiedemann sindromas (jį pastebi naujagimio antsvoris, vėžio, esančių ne pilvo srityje, arba per didelio liežuvio dydžio).

Reikėtų paminėti, kad daugelis gyvų būtybių rūšių, į kurias mes įtraukėme, paveldėjimo būdu gauna motinos autosominio geno ir kito tėvo geno kopiją ir kad šie du atlieka didelės dalies genų funkciją; tačiau kai kuriose iš jų vienas iš dviejų kopijų yra atšauktas. Norėdami žinoti, ar ligos priežastis yra genomo spaudos procese, pirmiausia reikia ištirti nukentėjusio asmens šeimos medį, kad būtų galima analizuoti kitus atvejus: jei tas pats sutrikimas visais atvejais nėra išreikštas vienodai. šeimos nariai, problema kyla iš įspaudo.

Hormoninis įspaudas yra dar vienas genetinis reiškinys, kuris pasireiškia per pirmąjį susitikimą tarp hormono ir jo receptoriaus tam tikrais kritiniais gyvenimo laikotarpiais ir kuris lemia vėlesnius ląstelės signalo transliacijos pajėgumus.

Galiausiai, spaudinys yra atvaizdo atvaizdas reljefiniu arba tuščiaviduriu pavidalu ant minkštos medžiagos, kuriai turi būti naudojamas pelėsis arba antspaudas.

Rekomenduojama