Ląstelių ciklas yra etapų, sudarytų tarp dviejų ląstelių dalijimų, kurie atliekami nuosekliai, rinkinys. Procesas prasideda tuo metu, kai atsiranda nauja ląstelė, kuri nusileidžia iš kito, kuris buvo padalintas, ir baigiasi, kai ši ląstelė veda kitą padalijimą ir sukelia kitą porą, kuri laikoma jo dukterimis.
Ląstelių ciklas gali būti suprantamas kaip įvykių seka, kuri vyksta tvarkingai, o ląstelė auga ir galiausiai padalija į dvi dukterines ląsteles . Ląstelės praeina per dvi būsenas : sąsają (ne pasidalijimo būseną) ir M fazę (padalijimo būseną).
Sąsajoje ląstelė atlieka tam tikras specifines funkcijas, kai juda link ląstelių dalijimosi. Pradinis etapas yra žinomas kaip fazė G1, kai jis pradeda sintezuoti RNR ir baltymus . Šiame etape ląstelė sugeba padvigubinti savo masę ir dydį. Tada ateina S fazė su DNR sinteze ir kiekvienos chromosomos dubliavimu.
Ląstelių ciklas tęsiasi su sąsajos G2 faze : jis seka RNR ir baltymų sintezę ir prasideda skaidymas . Šiuo atveju ląstelė patenka į antrąją būseną, vadinamą faze M.
Šis etapas M yra, kai nurodomas ląstelės padalijimas: progenitorinė ląstelė padalija į dvi kitas ląsteles (dukterines ląsteles), kurios yra identiškos. M fazė apima mitozę ir citokinezę .
Mitozė yra biologinis procesas, vykstantis eukariotinės ląstelės branduolyje, prieš jį padalijus; keliais žodžiais tai reiškia, kad būdinga paveldima medžiaga yra paskirstoma teisingai. Kita vertus, citokinezė yra fizinis citoplazmos padalijimas į dvi ląsteles.
Ląstelių ciklo reguliavimas
2001 m. Išplatintas ląstelių ciklo reguliavimo paaiškinimas, kurį galima pastebėti eukariotiniuose organizmuose, atsižvelgiant į sprendimus, kurie priimami tam tikruose kritiniuose ciklo momentuose, ypač mitozėje. Iš to kyla keletas klausimų, pavyzdžiui, kodėl DNR kartojasi tik vieną kartą arba kodėl galima išlaikyti ląstelių euploidiją .Atsakymą galima rasti tai, kad G1 fazės metu ciklas palengvina, kad reguliatoriai, išreikšti Cdc6, gali būti pridėti prie kilmės atpažinimo komplekso ( ORC ), kurie yra atsakingi už genetinės replikacijos mašinos veikimą viduryje. procesas, kuriame sukuriamas kompleksas būsimam DNR replikavimui.
Kai prasideda S fazės pradžia, Cdk-S generuoja Cdc6 disociaciją ir degraduoja jo baltymus, be eksportuojančio Mcm į citozolį, todėl iki kito ciklo replikacijos pradžios neįmanoma įdarbinti prereplicatyvinio komplekso. Visoje fazėje G2 ir M šios struktūros unikalumas išlieka tol, kol aktyvumo lygis Cdk dingsta po mitozės ir dar galima įterpti Mdm ir Cdc6 kitam ciklui.
Kitas klausimas, kurį šis tyrimas kelia, yra tai, kaip patekti į mitozę . Kad galėtume atsakyti į tai, galime manyti, kad ciklas B, dažnas Cdk-M, yra visame cikle. Cikliną paprastai slopina fosforilinimas per Wee baltymą; tačiau kai fazė G2 baigsis, aktyvuojama fosfatazė, vadinama Cdc25, ir pašalina fosfato inhibitorių, kad padidintų jo aktyvumą. Ji taip pat suaktyvina „Cdk-M“ ir slopina „Wee“, kuri sukelia teigiamą grįžtamąjį ryšį, kuris sukelia Cdk-M kaupimąsi.